BEMÆRK: Ansøgningsfristen er overskredet
Ønsker du et meningsfyldt job med følelsen af at gøre en forskel samtidig med god work-life-balance? Så har vi jobbet med 37 timers arbejdsuge, betalt frokostpause, hvor patienterne er i fokus, når vi sikrer flow i frigivelsen af behandlinger til hospitalets kræftpatienter og god GMP-kvalitet.
Vi har en fast stilling, hvor du efter grundig intern oplæring vil blive delegeret QP til frigivelse af patientspecifikke kemoterapibehandlinger. Du bliver en del af en engageret medarbejdergruppe, der består af 12 farmaceuter/cand.scient. og 25 teknikere (primært farmakonomer, laboranter).
Hverdagen i Cytostatikaproduktionen
En typisk arbejdsdag vil være inddelt i tre arbejdspas med hvert sit fokusområde. De tre arbejdspas kan have følgende indhold:
- Frigivelse af behandlinger
- Bekræftelse af indkomne rekvisitioner i Sundhedsplatformen (initialkontrol)
- Løsning af GMP-relaterede opgaver indenfor ansvarsområde, fx hygiejne, lokaler og udstyr, produktinformation, opdatering af instruks eller afrapportering af en afvigelse.
Dine arbejdsopgaver
Du vil blive tilknyttet et mindre team, hvor dine opgaver fx er hygiejnemonitorering, kvalificering/validering og vedligehold af udstyr/produktionslokaler eller produktinformation/arbejdssedler. Desuden kommer du til at stå for udarbejdelse af afvigelser og ændringssager indenfor ansvarsområdet. Du vil have en central rolle i videreudviklingen og efterlevelsen af GMP, GCP og GDP. Træning af medarbejdere i afdelingen og problemløsning i hverdagen er ligeledes en del af opgaveporteføljen.
Delegeret QP der sætter patienten i første række
Din erfaring kommer fra en uddannelse som farmaceut eller cand.scient. med farmakologifag, hvor det er en fordel, hvis du har arbejdet indenfor QA, QC eller GMP-produktion/support
Du kan have haft ansættelse i en GMP/Pharma-virksomhed, hvor du har varetaget mange forskelligartede GMP- og GDP- relaterede opgaver. Erfaring med miljømonitorering og hygiejneforhold i klassificerede områder, og/eller kvalificering og validering af lokaler og udstyr, vil være et plus.
Du har følgende profil:
- Du er ansvarsbevidst, fokuseret og struktureret, da patienternes sikkerhed og behov har første prioritet.
- Du er fagligt interesseret og kan drive en opgave fra ide til et færdigt resultat indenfor den fastsatte deadline.
- Du er god til at kommunikere i skrift og tale, så dit budskab bliver forstået af kolleger og samarbejdspartnere.
I Cytostatikaproduktionen får du et job med stor tværfaglig kontaktflade. Vi løser opgaverne sammen, fordi det giver god energi og arbejdsglæde både for den enkelte og afdelingen. Vores forskellige kompetencer og store diversitet er en styrke, for at vi i fællesskab kan nå de bedste resultater.
Arbejdstider
Du vil efter oplæringsperioden, indgå i en vagtplan med blandede vagter i form af dag-, aften- og søndagsvagter, der ligger i fast rul. I øjeblikket har man 1 søndagsvagt hver 8 uge, med fri efterfølgende fredag, samt 2 aftenvagter til kl. 20/21 hver 4 uge. Begge dele indgår i din 37 timers arbejdsuge.
Vi har massage- og fitnessordning samt kunstforening og cykelværksted.
Løn og ansættelsesvilkår
- Løn og ansættelsesvilkår er efter gældende overenskomst med Pharmadanmark
- Betalt frokostpause samt fordelagtig pensionsordning
- Flekstid, der giver mulighed for at holde fleksfri efter aftale
og vil du vide mere om stillingen, så er du velkommen til at kontakte
Afdelingsleder Hasna Ghziel, telefon 3868 8951
Farmaceut Zlata Stawicki, telefon 38 68 63 83
Ansøgningsfrist
Ansøgningsfristen er fredag den 6. oktober 2023. Vi indkalder løbende til samtaler.
Cytostatikaproduktionen er en afdeling på Region Hovedstadens Apotek. Læs mere om Apoteket på www.apoteket-regionh.dk
INFORMATIONER OM STILLINGEN:
- Arbejdspladsen ligger i:
Herlev Kommune
-Virksomheden tilbyder:
Fastansættelse: fuldtid
-Arbejdsgiver:
Region Hovedstadens Apotek, Marielundvej , 2730 Herlev
-Ansøgning:
Ansøgningsfrist: 06-10-2023; - ansøgningsfristen er overskredet
Se mere her: https://job.jobnet.dk/CV/FindWork/Details/5913209
